产品
编 号：F495644
分子式：C21H18BrNO3
分子量：412.28
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结构图
CAS No: 881639-98-1
产品详情
生物活性：
G-1 is a nonsteroidal, high-affinity and selective agonist of GPR30 with a Ki of 11 nM.
体内研究：
伤后 14 天的结果显示，与其他组相比，G-1 组的 Basso 小鼠量表 (BMS) 评分显著更高 (P<0.05)。计数横截面caspase-3阳性细胞数，G-1 组阳性细胞数较其他组少 (P0.05)。 从处理后第 14 天起，G-1 给药产生了肿瘤体积的统计学显著减少。与载体处理的动物相比，用 G-1 处理三周后收获的移植肿瘤显示肿瘤重量显著降低。
体外研究：
G-1 是一种非甾体类、高亲和力和选择性的 GPR30 激动剂，Ki 为 11 nM。 用 G-1 (10 μM 和 100 μM) 处理 48 和 72 小时可显著降低细胞增殖 (PG-1 相关抗体:
G-1 is a nonsteroidal, high-affinity and selective agonist of GPR30 with a Ki of 11 nM.
体内研究：
伤后 14 天的结果显示，与其他组相比，G-1 组的 Basso 小鼠量表 (BMS) 评分显著更高 (P<0.05)。计数横截面caspase-3阳性细胞数，G-1 组阳性细胞数较其他组少 (P0.05)。 从处理后第 14 天起，G-1 给药产生了肿瘤体积的统计学显著减少。与载体处理的动物相比，用 G-1 处理三周后收获的移植肿瘤显示肿瘤重量显著降低。
体外研究：
G-1 是一种非甾体类、高亲和力和选择性的 GPR30 激动剂，Ki 为 11 nM。 用 G-1 (10 μM 和 100 μM) 处理 48 和 72 小时可显著降低细胞增殖 (PG-1 相关抗体:
产品资料
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