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F495696

Decanoic acid-d19

癸酸 d19

Decanoic acid-d199是 Decanoic acid 的氘代物。Decanoic acid 是中链甘油三酯中的一种成分，是一种可透过血脑屏障的 AMPA 受体的非竞争性抑制剂。Decanoic acid 具有抗癫痫作用。

F495681

Vanillin acetate

乙酰香兰素

Vanillin acetate 可以通过香草醛用乙酸酐处理后合成。

F495678

Vonoprazan Fumarate

富马酸沃诺拉赞; TAK-438

Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB))，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。

F495677

Vonoprazan

沃诺拉赞; TAK-438 free base

Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。

F495644

G-1

G-1 是一个非甾体，高亲和力且有选择性的 GPR30 激动剂，其 Ki 值为 11 nM。

F495601

2-Acetylthiophene

2-Acetylthiophene 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F495596

UK51656

UK51656 是一种 calcium 拮抗剂，IC50 值为 4 nM。

F495593

Amlodipine maleate

马来酸氨氯地平

Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。

F495590

Amlodipine

氨氯地平

Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。

F495589

DuP-697

DuP-697 是邻位二芳基杂环的成员，并且是一种有效，不可逆，选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂 (对于人 COX-2 和 COX-1，IC50 分别为 10 nM 和 800 nM)。DuP-697 对 HT29 大肠癌细胞具有抗增殖作用 (IC50 为 42.8 nM)，抗血管生成和促凋亡作用。DuP-697 可抑制前列腺素的合成，并具有抗炎，抗癌和退烧的作用。