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Minumicrolin
Murpanidin; (+)-Murpanidin
Minumicrolin 是一种植物生长抑制剂。Minumicrolin 可以从九里香中分离出来。Minumicrolin 抑制 Epstein-Barr 病毒 早期抗原 (EBV-EA)的激活。
F498865
D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone
D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone 是凝血因子 XII (coagulation factor XII) 和血浆激肽释放酶 (kallikrein) 的抑制剂,在血栓形成和炎症中发挥重要作用。
F498859
Omeprazole sulfone
Omeprazole sulphone
Omeprazole sulfone是Omeprazole的代谢物。
F498793
HJC0350
HJC0350是有效选择性的EPAC2拮抗剂,IC50值为0.3 μM。
F498760
TB500
TB500 是胸腺素 β4活性区域的合成分子。 TB500 可促进内皮细胞分化,真皮组织中的血管生成,角质形成细胞迁移,胶原沉积和减少炎症。
F498753
MK-8745
MK-8745是极光激酶抑制剂 (aurora A),IC50 值为0.6 nM。
F498750
β-Amyloid (11-22)
β-Amyloid (11-22) 是 β-Amyloid 的多肽片段。
F498742
LH secretion antagonist 1
LH secretion antagonist 1 是一种黄体化激素分泌 (luteinising hormone secretion) 抑制剂,有作为止痛剂的潜力。LH secretion antagonist 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
F498741
Kongensin A
Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的,共价的 HSP90 抑制剂,可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂,并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。
F498084
TG693
TG693 是一种有口服活性的 CLK1 抑制剂。TG693 在体内调控肌营养不良蛋白基因突变的外显子 31。TG693 用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
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