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F759876

N6-Ethyl-2’-C-methyladenosine

N6-Ethyl-2’-C-methyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F759872

m7Gpppm6AmpG

m7Gppm6AmpG 是一种三核苷酸 mRNA 5' 帽类似物，可用于体外 RNA 合成。

F759870

TRPA1 Antagonist 3

TRPA1 Antagonist 3 是一种光可控的 TRPA1 激动剂，可对 TRPA1 通道进行光学控制。

F759862

Tubulin inhibitor 28

Tubulin inhibitor 28 (compound 2g) 是一种有效的微管抑制剂，IC50 值为 1.2 μM。Tubulin inhibitor 28 对 MCF-7 细胞具有抗增殖活性。

F759859

Folate-PEG3-amine

Folate-PEG3-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F759858

PYCR1-IN-1

PYCR1-IN-1 (compound 4) 是一种吡咯啉-5-羧酸还原酶 1 (PYCR1) 抑制剂，IC50 为 8.8 μM。PYCR1-IN-1 具有抗癌活性。

F759852

Sirtuin modulator 3

Sirtuin modulator 3 (compound 129) 是一种 N -苯基苯甲酰胺衍生物，作为 sirtuin 调制剂。

F759851

SIRT5 inhibitor 4

SIRT5 inhibitor 4 (compound 11) 是一种有效的选择性 SIRT5 抑制剂，抑制 SIRT5 和其他 SIRT 亚型的IC50 值分别为 26.4 μM 和 >400 μM。

F759848

SP-Chymostatin B

α-MAPI

SP-Chymostatin B (α-MAPI) 是许多蛋白酶的强抑制剂，包括胰凝乳蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰凝乳蛋白酶样丝氨酸蛋白酶、糜酶和溶酶体半胱氨酸蛋白酶，如组织蛋白酶 A、B、C、H 和 L。SP-Chymostatin B 微弱地抑制人白细胞弹性蛋白酶。

F759846

8-(3-Ethoxy-2-hydroxy-3-methylbutyl)-5,7-dimethoxy-2H-chromen-2-one

8-(3-Ethoxy-2-hydroxy-3-methylbutyl)-5,7-dimethoxy-2H-chromen-2-one 是一种可以从 Murraya exotica 的根中分离得到的天然产物。