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F514990

SB-616234-A

SB-616234-A 是一种选择性的，可口服的 5-HT1B receptor 拮抗剂，具有抗焦虑和抗抑郁的功效。

F514989

Fmoc-Trp(Boc)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH

Fmoc-Tyr(tBu)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH 是一种二肽。

F514964

Inflachromene

Inflachromene 是一种小胶质细胞抑制剂，可与 HMGB1 和 HMGB2 结合并发挥抗炎作用。Inflachromene 有效下调 HMGB 的促炎功能并减少神经元损伤。Inflachromene 可用于神经炎性疾病的研究。

F514962

NSC49652

NSC49652 是一种可逆的、具有口服活性的 p75 neurotrophin receptor (p75NTR，也被称为 NGFR、TNFRSF16 和 CD271) 激动剂。 NSC49652 作用于 p75NTR 的跨膜结构域。 NSC49652 诱导凋亡（apoptosis），影响黑色素瘤细胞活力。

F514954

Diminazene aceturate

Diminazene diaceturate

Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫活性分子，适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂，并具有强而有效的抗炎特性。

F514951

Ptelatoside B

Ptelatoside B 是一种天然的对羟基苯乙烯苷。

F514925

Trecadrine

Trecadrinum

Trecadrine 是一种 β3-肾上腺素能激动剂。

F514885

Metyrapone Tartrate

Su-4885 Tartrate

Metyrapone (Su-4885) Tartrate 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone Tartrate 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone Tartrate 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone Tartrate 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

F514860

Epertinib

S-22611

Epertinib (S-22611) 是一种口服有效的，可逆的，选择性的 EGFR，HER4 和 HER2 抑制剂，IC50 值分别为 1.48 nM，2.49 nM 和 7.15 nM。Epertinib 具有高效的抗肿瘤活性。

F514841

Leucine dehydrogenase, Microorganism

LDH, EC 1.4.1.9

Leucine dehydrogenase, Microorganism (EC 1.4.1.9) 能够从球形芽孢杆菌中纯化得到。Leucine dehydrogenase 催化 L-亮氨酸、L-缬氨酸、L-异亮氨酸、L-去甲缬氨酸、左旋α-氨基丁酸酯和L-去甲亮氨酸的氧化脱氨，以及它们的酮类似物的还原胺化。