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R 59-022

DKGI-I; Diacylglycerol kinase inhibitor I

R 59-022 (DKGI-I) 是一种 DGK 抑制剂 (IC50: 2.8 μM)。R 59-022 抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生，并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。

5-HT3 antagonist 4

5-HT3 antagonist 4 是一种 5-HT3 受体 (5HT3R) 拮抗剂，可预防小鼠糖尿病引起的抑郁表型。

Naminterol

那明特罗

Naminterol 是苯乙醇胺衍生物，是β2肾上腺素受体激动剂，具有支气管扩张效果。

2-Cyclopentenone

Cyclopent-2-enone

Cyclopent-2-enone 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

(tert-Butoxycarbonyl)methionine

Boc-DL-蛋氨酸

(tert-Butoxycarbonyl)methionine 是一种甲硫氨酸衍生物。

Fasnall 是一种选择性脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，IC50 为 3.71 μM。Fasnall 诱导 HER2+ 乳腺癌细胞系凋亡 (apoptosis)。Fasnall 显示出有效的抗肿瘤活性。

DG051 是一种有效的白三烯 A4 水解酶 (leukotriene A4 hydrolase) 抑制剂，IC50 为 47 nM。

Guadecitabine sodium

SGI-110 sodium; S-110 sodium

Guadecitabine sodium (SGI-110 sodium) 是第二代 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂，可用于急性髓细胞性白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

Guadecitabine

SGI-110

Guadecitabine (SGI-110) 是第二代 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂，可用于急性髓细胞性白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate

Phen-DC3 Triflate

Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate 是一个 G4 特异性配体，可以抑制解旋酶 FANCJ 和 DinG 且 IC50s 值分别为 65±6 和 50±10 nM。