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F526950

TBCA

TBCA 是一种高选择性的酪蛋白激酶II CK2 抑制剂，IC50 为 110 nM，Ki 为 77 nM。TBCA 对 CK1、DYRK1A 和其它 27 个激酶表现出选择性。

F526946

ENMD-2076

ENMD-2076是多靶点激酶抑制剂，抑制 Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，FGFR2，Src，PDGFRα 的IC50 值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。

F526939

NVP-HSP990

HSP-990

NVP-HSP990 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，对 Hsp90α，Hsp90β 和 Grp94 的 IC50 值分别为 0.6，0.8 和 8.5 nM。

F526921

Rabeprazole-d4

LY307640-d4

Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

F526920

Lansoprazole-d4

AG-1749-d4

Lansoprazole-d4 是 Lansoprazole 的氘代化合物。Lansoprazole 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。

F526919

Omeprazole-d3-1

H 16868-d3-1

Omeprazole-d3-1 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

F526911

AZD 2066

AZD 2066 是一种选择性的，具有口服活性和可透过血脑屏障的 mGluR5 的拮抗剂。AZD 2066 具有抗伤害作用。

F526889

Degarelix acetate hydrate

FE 200486 acetate hydrate

Degarelix acetate hydrate 是一种竞争性的、可逆的促性腺激素释放激素受体 (GnRHR/LHRHR) 拮抗剂。Degarelix acetate hydrate 可用于前列腺癌的研究。

F526882

Raxatrigine hydrochloride

Vixotrigine hydrochloride; GSK-1014802 hydrochloride; CNV1014802 hydrochloride

Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) 是钠离子通道Nav1.7有效抑制剂。

F526881

Raxatrigine

Vixotrigine; GSK-1014802; CNV1014802

Raxatrigine (GSK-1014802) 是钠离子通道Nav1.7有效抑制剂。