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F529867

(3R,5S)-Fluvastatin sodium

氟伐他汀钠盐; (3R,5S)-XU 62-320

(3R,5S)-Fluvastatin ((3R,5S)-XU 62-320) sodium 是 Fluvastatin 的 3R,5S-异构体。Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

F529862

Suplatast (Tosilate)

甲磺司特; IPD 1151T

Suplatast Tosilate (IPD 1151T) 是一种具有口服活性的 Th2 细胞因子 (Th2 cytokine) 抑制剂，可抑制 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ，并抑制 IgE 合成。Suplatast Tosilate 是一种抗过敏剂。Suplatast Tosilate 具有抗哮喘，抗炎和抗纤维化的作用。

F529851

Quizalofop-P

Quizalofop-P 通过杂草茎叶吸收，在植物体内向上和向下双向传导，积累在顶端及居间分生，抑制细胞脂肪酸合成，使杂草坏死。Quizalofop-P 在禾本科杂草和双子叶作物间有高度的选择性。

F529788

NVP-BHG712

BHG712

NVP-BHG712 是具有口服活性的EphB4 激酶自身磷酸化的抑制剂，其对EphA2 和EphB4 的 IC50 值分别为 3.3 nM 和 3 nM。

F529781

Venlafaxine-d6-1

文拉法辛-d6-1; Wy 45030-d6-1

Venlafaxine-d6-1 是 Venlafaxine 氘代物。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。

F529779

IDR-1

IDR-1 是一种抗菌肽，对革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) 具有活性。IDR-1 通过选择性调节先天免疫来抵抗感染，而没有明显的毒性。IDR-1 具有抗炎和抗感染特性，可增强单核细胞趋化因子的水平，并减弱促炎性细胞因子的释放。

F529778

UK122

UK122 是一种有效的，选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，IC50 为 0.2 μM。UK122 对组织型 PA (tPA)、纤溶酶、凝血酶和胰蛋白酶没有或几乎没有抑制作用(IC50>100 μM)。UK122 是 4-恶唑烷酮类似物，一种抗癌剂，可抑制癌细胞迁移和侵袭。

F529580

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic)

外消旋p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53与MDM2相互作用抑制剂。

F529579

RG7112

RO5045337

RG7112 是有效的、选择性的、第一个用于临床的、可口服的、可透过血脑屏障的、 MDM2-p53 抑制剂，IC50 值为 18 nM，结合到MDM2 的KD 值为 11 nM.

F529578

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral)

手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。