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F531555

PI-828

PI-828 是一种双重 PI3K 和 casein kinase 2 (CK2) 抑制剂，抑制 p110α，CK2 和 CK2α2，IC50 分别为 173 nM，149 nM 和 1127 nM。

F531537

Methyl indole-3-carboxylate

3-吲哚甲酸甲酯；吲哚-3-羧酸甲酯；吲哚3-羧酸甲酯

Methyl indole-3-carboxylate 是一种从 Sorangium cellulosum Soce895 菌株中分离出来的天然产物。Methyl indole-3-carboxylate 对革兰氏阳性诺卡氏菌 (Nocardia sp) 表现出较弱的活性，MIC 值为 33.3 μg/mL。

F531526

GSK1016790A

GSK1016790A 是有效的，选择性瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 通道激活剂。GSK1016790A 可以引起 HEK 细胞中 Ca2+ 流入并升高细胞内 Ca2+。

F531485

Tegoprazan

CJ-12420; RQ-00000004

Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+/K+-ATP酶 (H+/K+-ATPase) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，其在体外检测的对猪、犬、人的H+/K+-ATP酶的IC50值为0.29-0.52 μM。

F531465

SCH772984

SCH772984 是一种高选择性和 ATP 竞争性 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 分别为 4 和 1 nM。SCH772984 在对天然 MAPK 抑制和耐药 MAPK 抑制的细胞中的 BRAF 或 RAS 突变，具有抗肿瘤活性。

F531459

Mipicoledine

DM-CHOC-PEN

Mipicoledine 是一种潜在的神经烷基化剂，用于中枢神经系统的胶质母细胞瘤和转移性癌症的研究。

F531436

VTP-27999

VTP-27999是烷基胺肾素抑制剂。

F531434

AZD-1678

AZD-1678 是有效的 CCR4 受体拮抗剂，其 pIC50 值为 8.6。

F531385

Inarigivir soproxil

SB9200; GS-9992

Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂，对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性，在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中，对 HCV 1a/1b 的 EC50 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性，包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV。

F531327

Piroxicam-d3

吡罗昔康 D3; CP-16171 d3

Piroxicam-d3 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 47 和 25 μM 。