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F535915

Icerguastat

Sephin1; IFB-088

Icerguastat (Sephin1) ，一种缺乏 α2-肾上腺素能活性的 Guanabenz 衍生物，是磷酸酶调节亚单位 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。Icerguastat 抑制 eIF2α 去磷酸化，从而延长保护反应。Icerguastat 具有抗朊病毒作用。

F535903

Tafamidis meglumine

他发米帝司甲葡胺; Fx-1006A

Tafamidis meglumine (Fx-1006A) 是一种有效、选择性的 transthyretin (TTR) 稳定剂，对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR，V122I-TTR 的活性相当，EC50 值为 2.7-3.2 μM。Tafamidis meglumine 抑制淀粉样蛋白的生成。

F535901

Trandolaprilate hydrate

Trandolaprilat hydrate; RU 44403 hydrate

Trandolaprilate hydrate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate hydrate 可部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate hydrate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate hydrate 具有较高的亲脂性。

F535899

Sildenafil-d8

UK-92480-d8

Sildenafil-d8 是 Sildenafil 的氘代物。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5)抑制剂，IC50 为 5.22 nM。

F535898

Ipragliflozin (L-Proline)

Ipragliflozin (L-Proline) 是 SGLT2 高活性的，选择性抑制剂，IC50 为 2.8 nM，对 SGLT1/3/4/5/6 几乎无活性。

F535890

Desformylflustrabromine hydrochloride

Deformylflustrabromine hydrochloride; dFBr hydrochloride

Desformylflustrabromine hydrochloride 是一个有选择性的 α4β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，其 pEC50 值为 6.48。

F535885

BCI hydrochloride

(E)-BCI hydrochloride

BCI ((E)-BCI) hydrochloride 是一种 DUSP6 (双特异性磷酸酶 6) 抑制剂。BCI ((E)-BCI) hydrochloride 表现出抗炎活性并可减少活性氧 (ROS) 的产生，其可用于炎症性疾病的研究。

F535861

Stearic acid-d7

硬脂酸-d7

Stearic acid-d7 是 Stearic acid 氘代物。Stearic acid是一种长链膳食饱和脂肪酸，存在于许多动植物油脂中。

F535838

Nemonoxacin malate

奈莫沙星苹果酸盐; TG-873870 malate

F535835

JNJ-38158471

JNJ-38158471 是一种耐受良好，有口服活性的高选择性 VEGFR-2 抑制剂，IC50 值为 40 nM。JNJ-38158471 还抑制 Ret 和 Kit ，IC50 值分别为 180 和 500 nM。