产品
编 号：F538468
分子式：C21H15F4N5O2S
分子量：477.43
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分子量：477.43
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
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650
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10mg
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100mg
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结构图
CAS No: 956104-40-8
产品详情
生物活性：
Apalutamide (ARN-509) is a potent and competitive androgen receptor (AR) antagonist, binding AR with an IC50 of 16 nM.
体内研究：
Apalutamide (ARN-509) 在小鼠和犬体内均表现出低全身清除率、高口服生物利用度和长血浆半衰期，支持每日一次口服给药。与其较长的终末半衰期一致，Apalutamide 稳态血浆水平在重复剂量研究中增加，导致高 C24hr 水平和低峰谷比 (比率：2.5)。携带 LNCaP/AR 异种移植肿瘤的阉割雄性小鼠用 Apalutamide 以 1、10 或 30 mg/kg/day的剂量进行处理。20 只 Apalutamide (30 mg/kg/day) 处理的动物中有 13 只在第 28 天表现出 >50% 的肿瘤体积减少，而 19 只 MDV3100 (30 mg/kg/day) 处理的小鼠中有 3 只。
体外研究：
Apalutamide (ARN-509) 在放射配体结合试验中对 GABAA 受体也表现出低微摩尔亲和力 (IC50 3 μM)，因此可能潜在地拮抗 GABA A 处于抑制剂量水平。Apalutamide 是一种有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，可靶向 AR 配体结合域并阻止 AR 核转位、DNA 结合和 AR 基因靶点的转录。
Apalutamide (ARN-509) is a potent and competitive androgen receptor (AR) antagonist, binding AR with an IC50 of 16 nM.
体内研究：
Apalutamide (ARN-509) 在小鼠和犬体内均表现出低全身清除率、高口服生物利用度和长血浆半衰期，支持每日一次口服给药。与其较长的终末半衰期一致，Apalutamide 稳态血浆水平在重复剂量研究中增加，导致高 C24hr 水平和低峰谷比 (比率：2.5)。携带 LNCaP/AR 异种移植肿瘤的阉割雄性小鼠用 Apalutamide 以 1、10 或 30 mg/kg/day的剂量进行处理。20 只 Apalutamide (30 mg/kg/day) 处理的动物中有 13 只在第 28 天表现出 >50% 的肿瘤体积减少，而 19 只 MDV3100 (30 mg/kg/day) 处理的小鼠中有 3 只。
体外研究：
Apalutamide (ARN-509) 在放射配体结合试验中对 GABAA 受体也表现出低微摩尔亲和力 (IC50 3 μM)，因此可能潜在地拮抗 GABA A 处于抑制剂量水平。Apalutamide 是一种有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，可靶向 AR 配体结合域并阻止 AR 核转位、DNA 结合和 AR 基因靶点的转录。
产品资料
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