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F538154

GKT136901

GKT136901 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂，Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 还具有抗炎症活性。

F538148

Tetradecyltrimethylammonium-d29 bromide

Tetradecyltrimethylammonium-d29 (bromide) 是 Tetradecyltrimethylammonium (bromide) 的氘代物。 Tetradecyltrimethylammonium bromide，一种有机结构单元，是具有不对称结构的阳离子表面活性剂。

F538147

Tetradecyltrimethylammonium-d38 bromide

Tetradecyltrimethylammonium-d38 (bromide) 是 Tetradecyltrimethylammonium (bromide) 的氘代物。 Tetradecyltrimethylammonium bromide，一种有机结构单元，是具有不对称结构的阳离子表面活性剂。

F538146

N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine

N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷

N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine是腺苷受体抑制剂，作用于大鼠ecto-5′-Nucleotidase, Ki 值为29 nM。

F538143

Colestilan

MCI-196; Colestimide

Colestilan (MCI-196) 是一种非吸收的、非钙基的磷酸盐粘合剂，也是一种非金属的阴离子交换树脂。 Colestilan 具有口服活性，可用于高胆固醇血症的研究。

F538116

Omeprazole sodium

H 16868 sodium

Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

F538113

Mal-amido-PEG2-NHS ester

Mal-amido-PEG2-NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的，不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质，胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。

F538112

10Panx

10Panx 是一种有生物活性的肽。(这是一种 Pannexin-1 (Panx1) 模拟阻断肽。 Pannexin-1 是最近发现的一种膜蛋白，当在两个相邻的卵母细胞或哺乳动物上皮细胞系中过度表达时，它可以形成间隙连接样连接，允许染料在细胞间通过。阻断内源表达 ATP 门控 P2X7 受体 (P2X7R) 的巨噬细胞中的 pannexin-1 会阻断最初的染料摄取，但不会阻断离子电流，并且还会阻断响应 P2X7R 激活的白细胞介素 1b (IL-1b) 的加工和释放。)

F538099

Fasciculin-II

Fas-2

Fasciculin-II (Fas-2) 是一种潜在的 acetylcholinesterase (AChE) 抑制剂。

F538097

Fmoc-Asp(OtBu)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH

Fmoc-Asp(OtBu)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH 是一种二肽。