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F537910

L-Threose

L-苏阿糖

(2R,3S)-2,3,4-Trihydroxybutanal 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F537894

Neotuberostemonone

Neotuberostemone 是一种生物碱，可以从 Stemona mairei (levl.) Krause 的根中分离出来。

F537528

Glycylglycylcysteine

Glycylglycylcysteine 是一种凝血酶激活纤维蛋白溶解抑制物 (TAFI) 抑制剂，在 TAFI 底物测定中，其 Ki 为 0.99 μM，IC50 为 9.4 μM。TAFI 是一种碱性羧肽酶，通过部分降解的纤维蛋白上 C 端赖氨酸的裂解作用，发挥纤维蛋白溶解抑制剂的作用。

F537511

Danirixin

GSK1325756

Danirixin 是选择性，可逆的 CXCR2 拮抗剂。抑制 CXCL8的 IC50 值为 12.5 nM。

F537477

Fosfenopril

Fosinoprilat; Fosinoprilic acid; SQ 27519

Fosfenopril (Fosinoprilat) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Fosfenopril 通过抑制单核细胞中 TLR4/NF-κB 信号通路缓解脂多糖 (LPS) 诱导的炎症反应。

F537329

Omeprazole magnesium

奥美拉唑镁

Omeprazole magnesium 是一种具有口服活性的质子泵（proton pump）抑制剂（PPI），可抑制胃酸。Omeprazole magnesium 可用于胃酸反流相关症状和烧心症研究。

F537294

TTA-A2

TTA-A2 是一种强效、选择性和口服活性的 T 型电压门控钙通道 (calcium?channel) 拮抗剂，可减少孕烷 X 受体 (PXR) 的激活。TTA-A2 对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用，IC50 值分别为 89 nM 和 92 nM。TTA-A2 可用于多种人类神经系统疾病的研究，包括睡眠障碍和癫痫。

F537293

Suvecaltamide

MK-8998

Suvecaltamide (MK-8998; compound 33) 是有效的，选择性的 T 型钙通道抑制剂。

F537288

Sotuletinib

BLZ945

Sotuletinib (BLZ945) 是一种有效，选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。

F537101

Hainanmurpanin

九里香内酯

Hainanmurpanin 是一种香豆素，可以从 Murraya paniculata 的地上部分分离得到。