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F605876
Furaprofen
呋喃洛芬; R803
Furaprofen (R803) 是一种有效的 HCV 复制抑制剂。作用于 HCV 基因型 1a 和 1b 复制子时 EC50 约为 30 nM,作用于基因型 2a 复制子时 EC50 约为 1000 nM。
F605848
Pardaxin P5
Pardaxin P5 是一种抗菌肽,抑制大肠杆菌的 MIC 值为 13 μM。
F605845
Berberine chloride hydrate
盐酸黄连素水合物; Natural Yellow 18 chloride hydrate
Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种生物碱,常用作抗生素。Berberine chloride hydrate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。
F605823
Isocucurbitacin D
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F605780
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate
3'-dUTP
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate (3'-dUTP) 是一种核苷酸类似物,可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II),强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中,Ki 值为 2.0 μM。
F605762
2’-O-t-Butyldimethylsilyladenosine
F605752
Palvanil
F605711
Supercinnamaldehyde
Supercinnamaldehyde 是一种有效的瞬时受体电位锚蛋白 1 (TRPA1) 激活剂,EC50 值为 0.8 μM。Supercinnamaldehyde 通过半胱氨酸的共价修饰激活 TRPA1 离子通道。
F605669
Sparfosic acid trisodium
Sparfosic acid trisodium 是天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂,具有抗肿瘤和抗代谢物活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid trisodium 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
F605655
Gly6 hydrochloride
Hexaglycine hydrochloride
Gly6 hydrochloride (Hexaglycine hydrochloride) 是一种具有六个甘氨酸的线性甘氨酸寡肽。
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