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F716812

(Rac)-Methylindazone

(Rac)-IAA-94

(Rac)-Methylindazone ((Rac)-IAA-94) 是 Methylindazone 的外消旋体。Mmethylindazone 是一种有效的 CLIC1 通道 (CLIC1 channel) 阻断剂。

F716669

Mocravimod

KRP-203 free base

Mocravimod 是一种具有口服活性的鞘氨醇-1-磷酸受体 (S1PR) 调节剂，可阻断T细胞从淋巴器官流出所需的信号，从而防止效应细胞迁移至非淋巴造血组织。Mocravimod 可用于癌症研究。

F716668

BMS-587101

BMS-587101 是一种有效的具有口服活性的 leukocyte function associated antigen-1 (LFA-1) 拮抗剂。BMS-587101 具有抗炎作用，可用于类风湿关节炎的研究。

F716646

Tempocholine

Tempocholine 是一种极性示踪剂。

F716626

Odevixibat

A4250

Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT)) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。

F716623

FGI-106

FGI-106 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。

F716599

BILB 1941

BILB 1941 是体外丙型肝炎病毒 (HCV) RNA 聚合酶的有效且特异性非核苷抑制剂。

F716588

MRS2298

MRS2298 是一种有效的无环 P2Y1 受体拮抗剂，Ki 为 29.6 nM。MRS2298 抑制 ADP 诱导的人血小板聚集，IC50 为 62.8 nM。MRS2298 抑制血小板中 Ca2+ 的升高，IC50 为 810 nM。

F716567

Glucokinase activator 6

Glucokinase activator 6 (compound 9) 是一种有效的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，其 EC50 为 0.09 μM。Glucokinase activator 6 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 研究。

F716549

Glycosidase-IN-2

Glycosidase-IN-2 (Compound 20) 是一种氮杂糖类糖苷酶 (glycosidase) 抑制剂。Glycosidase-IN-2 有降血糖活性。