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F741837

hCAII-IN-9

hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂，IC50 分别为 1.18 μM (hCA II), 0.17 μM (hCA IX), and 2.99 μM (hCA XII)。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。

F741836

CB2R/FAAH modulator-2

CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶向调节剂，可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-2 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 10.8 和 152.9 nM，作用于FAAH 的 IC50 值为 6.2 μM。CB2R/FAAH modulator-2 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。

F741835

CB2R/FAAH modulator-3

CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶向调节剂，可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-3 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM，作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。

F741834

HRO761

Werner syndrome RecQ helicase-IN-1

HRO761 (Werner syndrome RecQ helicase-IN-1) (example 42)是一种有效的 Werne r综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用于癌症研究。

F741833

Antileishmanial agent-2

Antileishmanial agent-2 显示了亚微摩尔抗利什曼原虫活性（IC50 = 0.29 μM）和对哺乳动物细胞的非常高的选择性指数。

F741830

(R)-CSN5i-3

(R)-CSN5i-3 是 CSN5i-3 的 R 型对应异构体。CSN5i-3 是有效选择性的，具有口服活性的 CSN5 抑制剂。

F741829

HHS-0701

HHS-0701 是一种硫-三唑交换 (SuTEx) 配体，是一种有效的酪氨酸反应性前列腺素还原酶 2 (PTGR2) 抑制剂。HHS-0701 阻断脂质底物 15-Keto-PGE2 的 PTGR2 代谢。

F741828

Tubulin polymerization-IN-47

Tubulinpolymerization-IN-47 (Compound 4h) 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂。Tubulinpolymerization-IN-47 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC50 分别为 7 和 12 nM。

F741827

RP-6685

RP-6685是一种有效且具有选择性和口服活性的 DNA 聚合酶 θ (Polθ) 抑制剂，其 IC50 值为5.8 nM (PicoGreen 实验)。RP-6685 在小鼠肿瘤移植模型中表现出抗肿瘤作用。

F741826

Semax acetate

Semax acetate 是一种促智神经保护肽。Semax acetate 可用于脑中风的研究。