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F741923

TI17

TI17 是甲状腺激素受体相互作用蛋白 Trip13 的抑制剂，具有抗癌活性。TI17 可有效抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞增殖，并诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Trip13 是一种 AAA-ATP 酶，介导双链断裂 (DSB) 修复；TI17 则抑制 Trip13 功能，增加 DNA 损伤。

F741922

SIRT2-IN-11

SIRT2-IN-11 (AEM1) 是选择性的 SIRT2 抑制剂，IC50 值为 18.5 μM。SIRT2-IN-11 以 p53 依赖的诱导细胞凋亡，激活 CDKN1A，PUMA 和 NOXA 的表达，并且促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 可用于 p53 相关的癌症研究。

F741921

WAY-299375

WAY-299375 是一种活性分子，可用于淀粉样蛋白疾病和突触核蛋白病的研究。

F741919

(Rac)-1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d72

(Rac)-DMPC-d72

(Rac)-1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d72 是 (Rac)-1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) 是一种合成磷脂，用于脂质体和脂质双层。1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 用于研究脂质单层和双层。

F741916

mGluR2 modulator 2

mGluR2 modulator 2 (compound 2) 是一种有效、具有选择性和口服生物活性的 mGluR2 正向变构调节剂，EC50 为 0.13 μM。mGluR2 modulator 2 可用于抗精神病研究。

F741915

mGluR2 modulator 3

mGluR2 modulator 3 (compound 1) 是一种有效的 mGluR2 正向变构调节剂，EC50 为 0.87 μM。mGluR2 modulator 3 在精神疾病模型中具有体内活性，如在小鼠中甲基苯丙胺诱导的多动症和 Mescaline 诱导的抓挠症。

F741914

BMS-753426

BMS-753426 是一种口服有效的 CCR2 拮抗剂。

F741912

16:0 (Rac)-PC-d80

16:0 (Rac)-PC-d80 是 16:0 (Rac)-PC 的氘代物。

F741908

(-)-Cleistenolide

Cleistenolide

(-)-Cleistenolide 是一种 α,β- 不饱和 δ- 内酯，从Cleistochlamys kirkii Oliver 中分离得到。(-)-Cleistenolide 具有抗菌和抗肿瘤活性。

F741905

(R)-PD 0325901CL

(R)-PD 0325901CL 是 PD 0325901CL 的异构体。PD 0325901CL 是参与癌症研究的有丝分裂原活化蛋白激酶 (MEK) 的选择性抑制剂。PD 0325901CL 在体外和体内抑制癌细胞的生长。