产品
编 号：F742052
分子式：C20H21N7O2
分子量：391.43
分子式：C20H21N7O2
分子量：391.43
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结构图
CAS No: 1021920-32-0
产品详情
生物活性：
CC214-1 is a potentially efficacious mTOR inhibitor that induces autophagy ,with an IC50 is 0.002 μM. CC214-1 proved to be useful as an in vitro tool compound for the exploration of mTOR kinase biology. CC214-1 can be used for Glioblastoma study.
体外研究：
CC214-1 (0, 0.1, 1, 2, 5, 10 μM, 8 h; 2 μM, 24 h) 与 rapamycin (HY-10219) 协同作用，抑制 mTORC1 信号传导和肿瘤细胞增殖。CC214-1 (2 μM, 24 h) 介导因 EGFRvIII 表达和 PTEN 缺失而导致胶质母细胞瘤细胞生长停滞的敏感性。CC214-1 (5 μM, 0-48 h) 将 LC3B-I 大量脂化为 LC3B-II 亚型，并诱导 GBM39 细胞自噬。CC214-1 对 mTOR 的 IC50 为 0.002 μM。CC214-1 (0-10 μM, 4days) 可有效抑制 T 细胞活化和 T 细胞活化标记物的表达。
CC214-1 is a potentially efficacious mTOR inhibitor that induces autophagy ,with an IC50 is 0.002 μM. CC214-1 proved to be useful as an in vitro tool compound for the exploration of mTOR kinase biology. CC214-1 can be used for Glioblastoma study.
体外研究：
CC214-1 (0, 0.1, 1, 2, 5, 10 μM, 8 h; 2 μM, 24 h) 与 rapamycin (HY-10219) 协同作用，抑制 mTORC1 信号传导和肿瘤细胞增殖。CC214-1 (2 μM, 24 h) 介导因 EGFRvIII 表达和 PTEN 缺失而导致胶质母细胞瘤细胞生长停滞的敏感性。CC214-1 (5 μM, 0-48 h) 将 LC3B-I 大量脂化为 LC3B-II 亚型，并诱导 GBM39 细胞自噬。CC214-1 对 mTOR 的 IC50 为 0.002 μM。CC214-1 (0-10 μM, 4days) 可有效抑制 T 细胞活化和 T 细胞活化标记物的表达。
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