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F742461

2’-Deoxy-2’-fluoro-6-S-Methyl-6-thio-ara-guanosine

2’-Deoxy-2’-fluoro-6-S-Methyl-6-thio-ara-guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F742460

2’-Deoxy-2’-fluoroarabino-O6-methyl inosine

2’-Deoxy-2’-fluoroarabino-O6-methyl inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F742455

CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1

CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1 (compound 7p) 是一种有效的 CpCDPK1/TgCDPK1 双重抑制剂 (IC50 分别为 10 nM 和 5 nM)。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1 还抑制 Abl 和 Src (IC50 分别为 75 nM 和 65 nM)。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1 可用于弓形虫病研究。

F742454

PP30

PP30 是一种 TORKinib，是一种有效的、选择性的、ATP 竞争的 mTOR 抑制剂，IC50 为 80 nM。

F742452

Ensituximab

Anti-MUC5AC Reference Antibody (ensituximab); NEO-102

Ensituximab (NEO-102; NPC-1C) 是一种靶向 MUC5AC 变体的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Ensituximab 显示出对结直肠癌和胰腺癌的特异性。

F742449

Fenofibrate-d4

非诺贝特-d4

Fenofibrate-d4 是 Fenofibrate 的氘代物。 Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC50 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC50 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

F742448

MM 419447

MM 419447，一种利那洛肽代谢物，是一种鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase-C) 激动剂。MM 419447 可被用作研究便秘型肠易激综合征 (IBS-C)。

F742447

Dolcanatide

Dolcanatide 是一种具有口服活性的 GC-C (鸟苷酸环化酶-C) 激动剂。Dolcanatide 具有通便、抗痛和抗炎的活性，可用于炎症性肠病的研究。

F742444

S07-2008

S07-2008 是一个选择性的醛缩酮还原酶家族 1 成员 C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC50 为 0.16 μM。 S07-2008 具有抗癌活性。

F742439

Phenylephrine-d6 hydrochloride

盐酸去氧肾上腺素-d6; (R)-(-)-Phenylephrine-d6 hydrochloride; L-Phenylephrine-d6 hydrochloride

Phenylephrine-d6 (hydrochloride) 是 Phenylephrine (hydrochloride) 氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂，对α1D，α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86，4.87和4.70。