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F743166

OVA (257-264), scrambled

F743164

18:0 DAP

18:0 DAP 可用于制备脂质纳米粒 (LNPs)，mRNA 被包裹在其核心。

F743162

CBK289001

CBK289001 是一种抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP/ACP5) 抑制剂。CBK289001 抑制 TRAP 5bMV，TRAP 5bOX 和 TRAP 5aOX，IC50 分别为 125 μM，4.21 μM 和 14.2 μM。

F743152

AZD4694 Precursor

AZ13040214; NAV4614

AZD4694 Precursor (AZ13040214) 是合成 [18F] AZD4694 的前体，用于合成 [18F] AZD4694。AZD4694 Precursor 是一种淀粉样蛋白 -β 成像配体，对淀粉样蛋白 -β 斑块具有高亲和性。

F743151

Erlotinib-13C6

CP-358774-13C6; NSC 718781-13C6; OSI-774-13C6

Erlotinib-13C6 是一种 13C 标记的 Erlotinib。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。

F743150

ATTO 665

ATTO 665 是一种新型荧光染料，具有高荧光产率，可用于大部分标记使用，最大激发/发射波长：663/680 nm。

F743149

Sorafenib-13C,d3

索拉非尼-13C,d3

Sorafenib-13C,d3 是一种 13C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

F743148

Protein LMWP

Protein LMWP 是一种具有血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制活性的细胞穿透肽。Protein LMWP 可抑制肿瘤生长，用于癌症的研究。

F743147

Tuberculosis inhibitor 7

Tuberculosis inhibitor 7 (compound 2d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 表现出高度活性。

F743146

Tuberculosis inhibitor 6

Tuberculosis inhibitor 6 (compound 2c) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC90 ≤1.66 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 2.65 μM) 表现出高度活性。