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AZD4694 Precursor

AZ13040214; NAV4614

AZD4694 Precursor (AZ13040214) 是合成 [18F] AZD4694 的前体，用于合成 [18F] AZD4694。AZD4694 Precursor 是一种淀粉样蛋白 -β 成像配体，对淀粉样蛋白 -β 斑块具有高亲和性。

Erlotinib-13C6

CP-358774-13C6; NSC 718781-13C6; OSI-774-13C6

Erlotinib-13C6 是一种 13C 标记的 Erlotinib。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。

ATTO 665 是一种新型荧光染料，具有高荧光产率，可用于大部分标记使用，最大激发/发射波长：663/680 nm。

Sorafenib-13C,d3

索拉非尼-13C,d3

Sorafenib-13C,d3 是一种 13C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

Protein LMWP 是一种具有血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制活性的细胞穿透肽。Protein LMWP 可抑制肿瘤生长，用于癌症的研究。

Tuberculosis inhibitor 7

Tuberculosis inhibitor 7 (compound 2d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 表现出高度活性。

Tuberculosis inhibitor 6

Tuberculosis inhibitor 6 (compound 2c) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物，对结核分枝杆菌 (MIC90 ≤1.66 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 2.65 μM) 表现出高度活性。

Abiesadine F 是一种从 Abies georgei Orr 中分离得到的二萜类化合物。

Patiromer 是一种具有口服活性和高效的高钾血症抑制剂、钾结合剂。Patiromer 聚合物能够与钙结合，并在结肠中释放钙，以交换并结合钾。

MIF098 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 拮抗剂，可抑制肺平滑肌细胞增殖、迁移和纤维化。MIF098 可用于免疫炎症相关疾病研究。