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F745638

DMTr-dH2U-amidite

DMTr-dH2U-amidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F745637

2-Deoxy-2’-deoxy-5’-(4,4’-dimethoxytrityl)uridine

2-Deoxy-2’-deoxy-5’-(4,4’-dimethoxytrityl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F745630

Proadifen-d2

F745629

Deuruxolitinib

CTP-543; Ruxolitinib d8; Deuterated Ruxolitinib

Deuruxolitinib，是一种氘代的 Ruxolitinib，可调节 JAK1/JAK2 的活性。Deuruxolitinib 可用于研究脱发疾病 (详细信息来自专利 WO2017192905A1，compound I)。

F745628

FGFR-IN-1

FGFR-IN-1 是一种有效的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的IC50 分别小于 100 nM。

F745627

N6-[[(4-Azidophenyl)methoxy]carbonyl]-L-lysine

N6-[[(4-Azidophenyl)methoxy]carbonyl]-L-lysine 是一种非天然氨基酸。N6-[[(4-Azidophenyl)methoxy]carbonyl]-L-lysine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F745626

Zaloglanstat

ISC-27864; GRC-27864

Zaloglanstat (ISC-27864) 是 mPGES-1 的抑制剂，可用于哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病等的研究。

F745625

TRFS-green

TRFS-green 是一种高选择性的荧光探针，用于成像活细胞中的硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)。TRFS-green 的最大吸光度在 373 nm 左右。经 TrxR 活化后，最大吸光度约为 440 nm。

F745623

Elgemtumab

依更妥单抗; LJM716

Elgemtumab(LJM716) 是一种全人 IgG 单克隆抗体。Elgemtumab 可特异性结合 HER3，阻断配体依赖性和非依赖性 HER3 信号转导和细胞增殖，具有良好的抗肿瘤潜力。

F745622

E-3620

E-3620 是一种有效的 5-HT3 受体拮抗剂。E-3620 可用于运动障碍和胃肠动力障碍研究。