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F602072
JKE-1674
JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物,其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞,并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。
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Erastin2
Erastin2 是一种铁坏死的诱导剂,是 xc (-) 胱氨酸/谷氨酸转运体系统的有效的选择性抑制剂。
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IM-93
IM-93 抑制铁死亡 (ferroptosis) 和 坏死 (NETosis),抑制细胞死亡的 IC50 值为 0.45 μM。
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SRS11-92
SRS11-92 是一种 Ferrostatin-1 (Fer-1) 类似物,是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SRS11-92 抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡 (EC50=6 nM)。
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ML162
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂。ML162 对表达突变 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死作用。
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