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F756496
Antitumor agent-77
Antitumor agent-77 具有抗肿瘤活性,能抑制癌细胞的生长和迁移。Antitumor agent-77 通过抑制 GPx-4 和升高 COX2 引发铁死亡 (ferroptosis)。Antitumor agent-77 还能激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3),阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。
F756484
Lepidozin G
Lepidozin G 可以抑制癌细胞系的生长,其IC50值范围为4.2 ± 0.2至5.7 ± 0.5 μM。Lepidozin G 通过线粒体相关的凋亡诱导PC-3细胞死亡。
F756389
SAHA-OH
SAHA-OH 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=23 nM),与 HDAC1、2、3 和 8 相比,其对 HDAC6 有 10-47 倍的选择性。SAHA-OH 具有抗炎活性,并可减少巨噬细胞的凋亡。
F756388
HDAC-IN-34
HDAC-IN-34 (compound 27) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,其对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 分别为 0.022 和 0.45 μM。HDAC-IN-34 可以与 DNA 结合,导致 DNA 损伤。HDAC-IN-34 通过 p53 信号通路引起细胞凋亡。HDAC-IN-34 对 HCT-116 细胞具有显著的抗增殖作用,其 IC50 为 1.41 μM。
F756370
ZLHQ-5f
ZLHQ-5f 是一种 CDK2 和 Topo I 双重抑制剂,对 CDK2/CycA2 的 IC50 值为 0.145 μM。ZLHQ-5f 在 S 期阻滞细胞周期,诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis),具有良好安全性。
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