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F422251
Perhexiline maleate
马来酸哌克昔林
Perhexiline maleate 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂,可减少脂肪酸代谢。Perhexiline maleate 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline maleate 可穿过血脑屏障 (BBB),并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline maleate 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。
F422167
Fenoldopam mesylate
非诺多泮甲磺酸盐; Fenoldopam methanesulfonate; SKF-82526 mesylate
Fenoldopam mesylate (SKF-82526) 是一种 D1 receptor 激动剂和新型的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂 (IC50=0.8974 μM)。Fenoldopam mesylate 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性,并能诱导细胞凋亡。
F421218
LDN-57444
LDN-57444 是一种可逆的,竞争性的,定向位点的泛素 C 末端水解酶 L1 (UCH-L1) 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 0.88 μM 和 0.40 μM;LDN-57444 同时可抑制 UCH-L3 的活性,IC50 值为 25 μM。
F421073
ZLDI-8
ZLDI-8 是一种 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂,可抑制 Notch 蛋白的裂解,并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂,IC50 为 31.6 μM,Ki 为 26.22 μM。ZLDI-8 以 IC50 为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。
F421016
Diosbulbin D
Diosbulbin D 是一种潜在的肝毒性化合物,可从 Dioscorea bulbifera L. 中分离得到。Diosbulbin D 可诱导 L-02 细胞凋亡 (apoptosis)。
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