产品
编 号：F422251
分子式：C23H39NO4
分子量：393.56
分子式：C23H39NO4
分子量：393.56
产品类型
规格
价格
是否有货
1mg
询价
询价
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
25mg
询价
询价
50mg
询价
询价
100mg
询价
询价
结构图
CAS No: 6724-53-4
产品详情
生物活性：
Perhexiline maleate is an orally active CPT1 and CPT2 inhibitor that reduces fatty acid metabolism. Perhexiline maleate induces mitochondrial dysfunction and apoptosis in hepatic cells. Perhexiline maleate can cross the blood brain barrier (BBB) and shows anti-tumor activity. Perhexiline maleate can be used in the research of cancers, and cardiovascular disease like angina.
体内研究：
Perhexiline (200 mg/kg，口服，每日一次，持续 8 周) maleate 降低雌性 DA 大鼠的周围神经功能。Perhexiline (80 mg/kg，口服强饲法，连续 3 天天) maleate 在胶质母细胞瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Animal Model:Orthotopic glioblastoma mouse model
Dosage:80 mg/kg
Administration:Oral gavage, for 3 days.
Result:Reduces tumor size (MR imaging) and improves in overall survival.
体外研究：
Perhexiline (5-25 μM，2-6 h) maleate 降低 HepG2 细胞的细胞活力。Perhexiline (5-25 μM，2-6 h) maleate 降低细胞 ATP含量和乳酸脱氢酶 (LDH) 在 HepG2 细胞中的释放。 Perhexiline (20 μM，2 h) maleate 在 HepG2 细胞中激活 caspase 3/7。 Perhexiline (5-25 μM，4 h) maleate 诱导 HepG2 细胞线粒体功能紊乱。 Perhexiline (5 μM，48 h) maleate 选择性诱导 CLL 细胞大量凋亡 (CPT 的高表达)。
Perhexiline maleate is an orally active CPT1 and CPT2 inhibitor that reduces fatty acid metabolism. Perhexiline maleate induces mitochondrial dysfunction and apoptosis in hepatic cells. Perhexiline maleate can cross the blood brain barrier (BBB) and shows anti-tumor activity. Perhexiline maleate can be used in the research of cancers, and cardiovascular disease like angina.
体内研究：
Perhexiline (200 mg/kg，口服，每日一次，持续 8 周) maleate 降低雌性 DA 大鼠的周围神经功能。Perhexiline (80 mg/kg，口服强饲法，连续 3 天天) maleate 在胶质母细胞瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Animal Model:Orthotopic glioblastoma mouse model
Dosage:80 mg/kg
Administration:Oral gavage, for 3 days.
Result:Reduces tumor size (MR imaging) and improves in overall survival.
体外研究：
Perhexiline (5-25 μM，2-6 h) maleate 降低 HepG2 细胞的细胞活力。Perhexiline (5-25 μM，2-6 h) maleate 降低细胞 ATP含量和乳酸脱氢酶 (LDH) 在 HepG2 细胞中的释放。 Perhexiline (20 μM，2 h) maleate 在 HepG2 细胞中激活 caspase 3/7。 Perhexiline (5-25 μM，4 h) maleate 诱导 HepG2 细胞线粒体功能紊乱。 Perhexiline (5 μM，48 h) maleate 选择性诱导 CLL 细胞大量凋亡 (CPT 的高表达)。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备