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NSC49652 是一种可逆的、具有口服活性的 p75 neurotrophin receptor (p75NTR，也被称为 NGFR、TNFRSF16 和 CD271) 激动剂。 NSC49652 作用于 p75NTR 的跨膜结构域。 NSC49652 诱导凋亡（apoptosis），影响黑色素瘤细胞活力。

Melatonin-d3

N-Acetyl-5-methoxytryptamine-d3

Tivantinib

ARQ 197; (3R,4R)-ARQ 198

Tivantinib 是一种高选择性 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂，Ki 为 355 nM。

AZ960是高效选择性的JAK2激酶抑制剂，Ki值为0.45 nM。

Xanthone

呫吨酮

Xanthone 是从山竹果中分离得到的，在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗炎，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。