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F252876
Cetuximab
西妥昔单抗; C225
Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体,能够抑制 EGFR,SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM;Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。
F249479
GW2974
GW2974 是一种强效的 EGFR 和 HER2 双抑制剂,其 IC50 值分别为0.007 μM 和0.016 μM。GW2974 对 EGFR 和 HER2 的结构域具有体外抑制作用,并抑制肿瘤细胞的生长,可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 疾病的研究。
F244411
Falnidamol
BIBX 1382
Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的,选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50=3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50>10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物,具有抗癌活性。
F242651
MTX-211
Mol 211
MTX-211 (Mol 211) 是 EGFR 和 PI3K 的双重抑制剂,IC50 值 <100 nM。MTX-211 可用于癌症和其他疾病的研究。
F241875
CL-387785
EKI-785; WAY-EKI 785
CL-387785 (EKI785; WAY-EKI 785) 是一种不可逆的 EGFR 抑制剂,IC50 为 370 pM。
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