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编 号：F252876
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CAS No: 205923-56-4
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生物活性：
Cetuximab (C225) is a human IgG1 monoclonal antibody that inhibits epidermal growth factor receptor (EGFR), with a Kd of 0.201 nM for EGFR by SPR. Cetuximab has potent antitumor activity.
体内研究：
Cetuximab (1 毫克/注射) 对肿瘤体积有影响，但对 UT-SCC-14 异种移植物的影响更为明显。在 UT-SCC-14 异种移植物中，Cetuximab 可显著降低 EGFR、pEGFR 和 Ki67 的表达。Cetuximab 显著降低 MCT1 和 GLUT1 细胞中的表达，但差异在 UT-SCC-14 异种移植物中更为明显。
体外研究：
Cetuximab (C225) 是一种抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 的单克隆抗体，SPR 对可溶性 EGFR 的 Kd 为 0.201 nM。通过 ELISA 检测，Cetuximab 在固定 A431 细胞中对 EGFR 的 Kd 也为 0.147 nM。Cetuximab (C225；30 nM) 在处理 8 天后时间依赖性地抑制 SCC-1、SCC-11B、SCC-38 和 SCC-13Y 细胞的增殖。Cetuximab (30 nM) 导致 G0/G1 停滞，诱导细胞凋亡，并减少 Rb、p27KIP1、Bcl-2 和 Bax 在 SCC-13Y 细胞中的表达。Cetuximab (30 nM) 还可增强放射敏感性并增加 SCC-13Y 细胞中放射诱导的细胞凋亡。
Cetuximab (C225) is a human IgG1 monoclonal antibody that inhibits epidermal growth factor receptor (EGFR), with a Kd of 0.201 nM for EGFR by SPR. Cetuximab has potent antitumor activity.
体内研究：
Cetuximab (1 毫克/注射) 对肿瘤体积有影响，但对 UT-SCC-14 异种移植物的影响更为明显。在 UT-SCC-14 异种移植物中，Cetuximab 可显著降低 EGFR、pEGFR 和 Ki67 的表达。Cetuximab 显著降低 MCT1 和 GLUT1 细胞中的表达，但差异在 UT-SCC-14 异种移植物中更为明显。
体外研究：
Cetuximab (C225) 是一种抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 的单克隆抗体，SPR 对可溶性 EGFR 的 Kd 为 0.201 nM。通过 ELISA 检测，Cetuximab 在固定 A431 细胞中对 EGFR 的 Kd 也为 0.147 nM。Cetuximab (C225；30 nM) 在处理 8 天后时间依赖性地抑制 SCC-1、SCC-11B、SCC-38 和 SCC-13Y 细胞的增殖。Cetuximab (30 nM) 导致 G0/G1 停滞，诱导细胞凋亡，并减少 Rb、p27KIP1、Bcl-2 和 Bax 在 SCC-13Y 细胞中的表达。Cetuximab (30 nM) 还可增强放射敏感性并增加 SCC-13Y 细胞中放射诱导的细胞凋亡。
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