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F748446

(±)-Coclaurine

(±)-Coclaurine 是一种天然产物，可在 Roemeria refracta 中发现。(±)-Coclaurine 具有抗氧化活性和心血管作用。

F748445

IRAK4-IN-8

IRAK4-IN-8 (VI-177) 是一种有效的 IRAK4 抑制剂。

F748442

MAO-B-IN-15

MAO-B-IN-15 是一种选择性的 MAO-B 抑制剂 (IC50: 13.5 μM)，可与 Tyr 326 残基形成 π-π 相互作用。MAO-B-IN-15 可用于帕金森病的研究。

F748440

TCRS-417

T417

TCRS-417（T417）是一种小分子化合物，能够对接到 PBX1 与其同源 DNA 靶序列之间的界面，有效干扰 PBX1-DNA 相互作用。TCRS-417 可用于癌症、发育障碍、炎性病症、自身免疫性疾病或神经退行性疾病等研究。

F748439

GADGVGKSA

GADGVGKSA 是一种突变型 KRAS G12D 9mer 肽。GADGVGKSA 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。

F748437

Risvodetinib

IkT-148009

Risvodetinib 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂。Risvodetinib 参与 Abelson 蛋白激酶 (c-Abl1、c-Abl2 和 c-kit) 抑制剂的合成。

F748436

Iscalimab

CFZ-533; OM11-62MF

Iscalimab (CFZ-533) 是一种非耗竭性 IGg1 单克隆抗体，靶向 CD40 (KD: 0.3 nM)。Iscalimab 可用于 Graves 甲状腺功能亢进症和自身免疫性疾病的研究。

F748434

5-Hydroxy-2’-O-methyluridine

5-Hydroxy-2’-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F748433

TAM-16

TAM-16 是一种有效的口服活性聚酮合酶 13 (Pks13) 抑制剂，IC50 值为 0.32 μM。TAM-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗结核分枝杆菌活性。TAM-16 抑制 hERG 心脏离子通道。

F748432

Bromuron-d6

Bromuron-d6 是 Bromuron 氘代物。