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F035997

Taurodeoxycholic acid sodium hydrate

Sodium taurodeoxycholate monohydrate

Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 是一种胆汁酸，是由肝脏中的胆固醇合成的两亲性表面活性剂分子。除 TGR5 通路外，Taurodeoxycholic acid sodium hydrate 还激活 S1PR2 通路。

F035996

Endoxifen

因多昔芬

Endoxifen 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物，与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性，同时也能抑制芳香酶的活性。Endoxifen 有用于乳腺癌研究的潜力。

F035988

Dansyl-L-leucine

Dansyl-L-leucine

Dansyl-L-leucine 是一种亮氨酸衍生物。

F035970

Acoforestinine

8-去乙酰基滇乌碱

Acoforestinine 是一种从剑川乌头中分离得到的二萜生物碱。

F035957

Vasopressin

Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质，通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。

F035945

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt

硫酸普拉睾酮钠; Sodium prasterone sulfate

Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (DHEAS) 是人体中最丰富的的循环类固醇。Dehydroepiandrosterone sulfate sodium salt (DHEAS) 在分子水平上影响类固醇激素的生物合成，导致孕烯酮的增加。

F035936

Combretastatin A-1

康普瑞汀A-1

Combretastatin A-1 是一种微管聚合抑制剂，可与微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合。Combretastatin A-1 通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路。Combretastatin A-1 具有抗肿瘤和抗血管作用。

F035872

ITD-1

ITD-1 是第一个选择性的 TGFβ 受体抑制剂，IC50 为 460 nM。

F035775

Kifunensine

FR-900494

Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。

F035746

Adenine-d

6-Aminopurine-d1; Vitamin B4-d1

Adenine-d 是 Adenine 的氘代物。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。