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F059699

Gemfibrozil-d6

CI-719-d6

Gemfibrozil-d6 是 Gemfibrozil 的氘代物。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 Ki 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。

F059698

N-Desethyl Vardenafil-d8

N-Desethyl Vardenafil-d8 是 N-Desethyl vardenafil 氘代物。

F059694

Cyclobenzaprine-d3 hydrochloride

MK130-d3 (hydrochloride)

Cyclobenzaprine-d3 (hydrochloride) 是 Cyclobenzaprine hydrochloride 的氘代物。Cyclobenzaprine hydrochloride (MK130 hydrochloride) 是骨骼肌松弛剂，对中枢神经有活性。

F059666

4-(N-(Butylcarbamoyl)sulfamoyl)benzoic acid-d6

4-(N-(Butylcarbamoyl)sulfamoyl)benzoic acid-d6 是 4-(N-(Butylcarbamoyl)sulfamoyl)benzoic acid 的氘代物。

F059645

EMD638683 R-Form

EMD638683 R-Form 是 EMD638683 的 R 型异构体。EMD638683 是一种选择性的 SGK1 抑制剂。

F059644

EMD638683 S-Form

EMD638683 (S-Form)是SGK1抑制剂，IC50> 300 nM。

F059586

Dibromochloronitromethane

Dibromochloronitromethane 是卤代硝基甲烷类产品，是一种饮用水中的消毒副产物。

F059582

Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH

Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH 是一种酪氨酸衍生物。

F059563

SAR-020106

SAR-020106 是一种 ATP 竞争性的、选择性好的 CHK1 抑制剂，IC50 为 13.3 nM。SAR-020106 对 CHK2 具有良好的选择性。SAR-020106 在几种结肠肿瘤细胞系中以 p53 依赖性方式将 Gemcitabine 和 SN38 的细胞杀伤力提高了 3.0 到 29 倍。SAR-020106 可通过选择抗癌活性分子增强抗肿瘤活性。

F059532

Trimethylamine N-oxide

三甲胺N-氧化物

Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。