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F061576

MK2-IN-3 hydrate

MK2-IN-3 hydrate (compound 16) 是一种具有口服活性的，选择性的，ATP 竞争性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC50 值为 0.85 nM。MK2-IN-3 hydrate 对 MK-3 (IC50=0.21 μM), MK-5 (IC50=0.081 μM), ERK2 (IC50=3.44 μM), MNK1(IC50=5.7 μM) 以及 CDK2, JNK2, IKK2, MSK1, and MSK2 也具有选择性。

F061524

Acetic acid-d4

Acetic acid-d4 是 Acetic acid 的氘代物。

F061502

Evacetrapib

LY2484595

Evacetrapib 是一种有效的选择性的 CETP 抑制剂，在人血浆中，抑制人重组 CETP 蛋白 (IC50 为 5.5 nM) 和 CETP 活性，IC50 为 36 nM。

F061489

Antihistamine-1

Antihistamine-1 是能够渗透血脑屏障的 H1-抗组胺药 (Ki=6.9 nM), 它也是 CYP2D6 和 hERG 通道的抑制剂，其 IC50 值分别为 5.4 和 0.8 μM。

F061487

DBPR108

DBPR108是DPP4新型具口服活性选择性抑制剂，IC50值为15nM，对DPP8和DPP9基本无抑制。

F061452

TMN355

TMN355 是有效的化学亲环素 A (cyclophilin A) 抑制剂，可减少泡沫细胞形成和细胞因子分泌。TMN355 可用于动脉粥样硬化。

F061376

DMAPP triammonium

Dimethylallyl diphosphate triammonium

DMAPP (Dimethylallyl diphosphate) triammonium 是一种类异戊二烯前体。DMAPP triammonium，作为焦磷酸异戊酯 (IPP) 的异构体，存在于几乎所有的生命形式。

F061353

epi-Vogeloside

7-epi-Vogeloside; Nervoside; Epivogeloside

epi-Vogeloside 是一种从金银花中分离得到的环烯醚萜苷化合物。

F061345

TAK-441

TAK-441 是一种高效的 hedgehog (Hh) 信号抑制剂，具有口服活性，其 IC50值为 4.4 nM。TAK-441 具有较强的抗肿瘤活性。

F061340

Domatinostat tosylate

4SC-202

Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC50 值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的活性。