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F075116

KAG-308

KAG-308 是一种有效、选择性、可口服的 EP4 receptor (一种前列腺素 E2 受体亚型) 激动剂，抑制结肠炎，促进组织粘膜愈合，有效抑制 TNF-α 的产生。KAG-308 对人 EP4 受体的 Ki 值和 EC50 值分别为 2.57 nM 和 17 nM，对其选择性高于 EP1，EP2，EP3 和 IP 受体。

F075107

Docosapentaenoic acid-d5

Docosapentaenoic acid-d5 是 Docosapentaenoic acid 的氘代物。

F075080

Vandetanib-d4

凡德他尼 d4

Vandetanib-d4 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (ZD6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50=500 nM)。

F075072

GLPG0492 (R enantiomer)

GLPG0492 R enantiomer是GLPG0492的R型对映体，GLPG0492是新型选择性雄激素受体调节剂 (SARM)。

F075071

GLPG0492

GLPG0492 是一种非甾体选择性雄激素受体 (androgen receptor) 调节剂 (有效 12 nM)。GLPG0492 在肌肉骨骼疾病如肌萎缩和恶病质的研究方面具有潜在的潜力。

F075067

Cyclohexanemethanol-d11

Cyclohexanemethanol-d11 是 Cyclohexanemethanol 的氘代物。

F075039

Hydroxymetronidazole-d4

羟基甲硝唑-d4; Metronidazole-OH-d4

Hydroxymetronidazole-d4 是 Hydroxymetronidazole 的氘代物。Hydroxymetronidazole (Metronidazole-OH) 是一种 Metronidazole 的代谢产物，属于硝基咪唑类。Hydroxymetronidazole 可用于研究家禽中的某些细菌和原生动物疾病，以及牛痢疾和牛生殖器滴虫病。

F075038

7-Aminoclonazepam-d₄

7-Aminoclonazepam-d4 是 7-Aminoclonazepam 的氘代物。

F075018

DDD85646

IMP-366

DDD85646 (IMP-366) 是一种有口服活性的布氏锥虫 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 抑制剂 (TbNMT IC50=2 nM；hNMT IC50=4 nM)。N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 是人类非洲锥虫病的潜在活性分子靶点。

F075002

TCV-309 chloride

TCV-309 chloride 是一种有效的，特异性血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。TCV-309 chloride 特异性地抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集，以及 [3H]PAF 与兔血小板微粒体的结合，IC50 值分别为 33 nM，58 nM 和 27 nM。TCV-309 chloride 对过敏性休克具有有益作用。