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F078158

N-Acetyl sulfadiazine-d4

曲拉通 X-45(n=4)-d4

N-Acetyl sulfadiazine-d4 是 Triton X-45(n=4) 的氘代物。Triton X-45 (n=4) 是一种非离子表面活性剂，具有较低的亲水-亲油平衡 (HLB) 值，可在室温下分散在水溶液中，其 Krafft 点高于室温。Triton X-45 具有研究丙型肝炎病毒 (HCV) 的潜力。

F078101

Arachidonic acid-alkyne

Arachidonic acid-alkyne 是多不饱和脂肪酸的α-炔基脂质替代物。Arachidonic acid-alkyne 的氧化率较低。Arachidonic acid-alkyne 可用于追踪多不饱和脂肪酸。

F078078

5,?6,?7,?40-?Tetrahydroxyisoflavo?ne-?6,?7-?di-?o-?b-?D-?glucopyranoside

5,?6,?7,?40-?Tetrahydroxyisoflavo?ne-?6,?7-?di-?o-?b-?D-?glucopyranoside 是从葛根中分离得到的异黄酮苷类化合物。

F078072

TRIA-662-d3

1-Methylnicotinamide-d3 chloride

TRIA-662-d3 是 TRIA-662 的氘代物。 TRIA-662 (1-Methylnicotinamide chloride) 是一种内源性代谢物，其具有抗血栓和抗炎症的活性。

F078068

7,8-Dihydroneopterin

7,8-二氢-D-新蝶呤

7,8-Dihydroneopterin 是一种炎症标记，通过增强一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达来诱导星形胶质细胞和神经元细胞凋亡 (apoptosis)。可用于神经退行性疾病的研究。

F078058

Setanaxib

GKT137831; GKT831

Setanaxib (GKT137831) 是选择性的NADPH氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂，Ki 分别为140和110nM。

F078049

MK-7246

MK-7246 是一种有效的选择性 CRTH2 拮抗剂，Ki 值为 2.5±0.5 nM。

F078024

SK1-IN-1

SK1-IN-1是一种有效的鞘氨醇激酶1 (SPHK1) 抑制剂，IC50 值为58 nM。

F077813

Sonidegib diphosphate

Erismodegib diphosphate; LDE225 diphosphate; NVP-LDE225 diphosphate

Sonidegib diphosphate (Erismodegib diphosphate) 是一种有效，选择性的 Smo 拮抗剂，抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。

F077807

CAY10505

CAY10505 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂，作用于神经元细胞，IC50 为 30 nM。