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F755020

2,4-Dihydroxybenzophenone-13C6

Ultraviolet absorber UV-0-13C6

2,4-Dihydroxybenzophenone-13C6 (Ultraviolet absorber UV-0-13C6) 是一种 13C- 和氘代标记的 (2,4-Dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone。

F755019

4-Formylcolchicine

4-Formylcolchicine 是一种有效的抗癌剂。4-Formylcolchicine 显示细胞毒性活性，对 A549、HT-29、HCT116 细胞的 IC50 值分别为 1.007、0.128、0.054 μM。

F755018

ALK/EGFR-IN-2

ALK/EGFR-IN-2 是一种有效的 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-2 诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞。ALK/EGFR-IN-2 显著抑制H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC50 分别为 0.0034、0.0065 和 0.0018 μM。

F755017

ALK/EGFR-IN-3

ALK/EGFR-IN-3 是 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-3 抑制 H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC50 分别为 0.1360、0.0332 和 0.0339 μM。

F755016

ALK/EGFR-IN-1

ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) 是一种 ALK/EGFR 双抑制剂，阻断 EGFR 和 ALK 的磷酸化。ALK/EGFR-IN-1 分别抑制 ALK/EGFR 突变体，对 H1975 细胞中 EGFR L858R T790M 和 BaF3 细胞中 EML4-ALK 的 IC50 分别为 4.3 nM 和 3.6 nM。ALK/EGFR-IN-1 可用于 NSCLC 研究。

F755013

PCSK9-IN-1

PCSK9-IN-1 是一种新型高效环肽 PCSK9 抑制剂，其 Ki 值为 1.46 nM。

F755012

Estrogen receptor antagonist 3

Estrogen receptor antagonist 3 是一种有效的雌激素受体 (ER) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis) 中发挥着重要作用。Estrogen receptor antagonist 4 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021213358A1，化合物 7)。

F755011

Estrogen receptor antagonist 4

Estrogen receptor antagonist 4 是一种有效的雌激素受体 (ER) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis) 中发挥着重要作用。Estrogen receptor antagonist 4 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021213358A1，化合物 1)。

F755010

LONP1-IN-2

LONP1-IN-2 (compound 9d) 是一种有效的选择性 LONP1 抑制剂，对 LONP1 和 20S 蛋白酶体的 IC50 值分别为 0.187 μM 和 >10 μM。LONP1-IN-2可用于癌症研究。

F755009

Bcl-2-IN-5

Bcl-2-IN-5 是一种 BCL-2 抑制剂，对 Bcl-2 野生型、Bcl-2 D103Y 和 Bcl-2 G101V 的 IC50 分别为 0.12 nM、0.14 nM 和 0.22 nM。Bcl-2-IN-5 抑制细胞生长，对 Bcl 2-G101V 敲入RS4; 11 和 RS4; 11 细胞的 IC50 值分别 0.2 nM 和 0.44 nM (WO2021208963A1; Example 155)。