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F113293

KHK-IN-1 hydrochloride

KHK-IN-1 hydrochloride (化合物8) 是一种具有选择性和细胞膜渗透性的己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂 (IC50=12 nM; F=34%)。KHK-IN-1 hydrochloride 能抑制 HepG2 细胞裂解液中 F1P 的产生 (IC50=400 nM)。KHK-IN-1 hydrochloride 具有研究糖尿病和肥胖症的潜力。

F113291

KHK-IN-1

KHK-IN-1 (化合物8) 是一种具有选择性和细胞膜渗透性的己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂 (IC50=12 nM; F=34%)。KHK-IN-1 能抑制 HepG2 细胞裂解液中 F1P 的产生 (IC50=400 nM)。KHK-IN-1 具有研究糖尿病和肥胖症的潜力。

F113287

Cathayanon H

Cathayanon H 是从纸桑树中分离出来。Cathayanon H 对人卵巢癌细胞具有细胞毒性。

F113276

D-Phe-OMe monohydrochloride

Methyl (R)-phenylalaninate hydrochloride; Methyl D-phenylalaninate hydrochloride

D-Phe-OMe monohydrochloride 是一种苯丙氨酸衍生物。

F113268

CI-988

PD134308

CI-988 (PD134308) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 CCK2R（胆囊收缩素 2 受体）拮抗剂，对小鼠皮质 CCK2 的 IC50 为 1.7 nM。CI-988 对 CCK2 的选择性超过 CCK1 受体的 1600 倍。CI-988 具有抗焦虑和抗肿瘤作用。

F113237

Fmoc-3-Ala(2-thienyl)-OH

Fmoc-3-Ala(2-thienyl)-OH 是一种丙氨酸衍生物。

F113235

Icatibant

艾替班特; HOE 140

Icatibant (HOE-140) 是有效的，特异的缓激肽B2受体拮抗剂，IC50 和 Ki 值分别为 1.07 nM 和 0.798 nM。

F113232

Tezacitabine

替扎西他滨

Tezacitabine 是一种具有细胞生长抑制和细胞毒性的抗代谢药，是一种核苷类似物。Tezacitabine 不可逆地抑制核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 并干扰 DNA 复制和修复。Tezacitabine 有效诱导细胞凋亡 (apoptotic)，可用于白血病和实体瘤的研究。

F113231

Fmoc-Asp(OcHex)-OH

Fmoc-Asp(OcHex)-OH 是一种天冬氨酸衍生物。

F113229

H-Glu-Obzl

H-Glu-Obzl 是一种谷氨酸衍生物。