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F116957

PF-4693627

PF-4693627 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的微粒体前列腺素E合酶 (mPGES-1) 抑制剂 (IC50=3 nM)，可用于骨关节炎和类风湿关节炎等的研究。

F116938

GPR40 Activator 2

GPR40 Activator 2是一出自专利的GPR40激动剂,WO 2012147516 A1,WO 2012046869A1和WO 2011078371 A1。

F116929

AA26-9

AA26-9 是一种高效的广谱丝氨酸水解酶 (serine hydrolase) 抑制剂。AA26-9 靶点包括丝氨酸肽酶、脂肪酶、酰胺酶、酯酶和硫酯酶。AA26-9 对永生化 T 细胞系中检测到的 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。

F116908

(3R,5S)-Atorvastatin sodium

(3R,5S)-Atorvastatin sodium 是 Atorvastatin 的杂质。Atorvastatin 是一种口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin 以 IC50 分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭。

F116893

Scutebarbatine X

Scutebarbatine X (Compound 2) 是一种从半枝莲 (Labiatae) 中分离出来的新氯代二萜类化合物，具有抗炎特性。

F116892

Scutebarbatine W

Scutehenanine B

Scutebarbatine W 是一种 13 螺亚型新氯丹二萜。Scutebarbatine W 抑制 NO 产生，IC50 值为 34.7 μM。

F116873

Mivavotinib

TAK-659; CB-659

TAK-659 是一种高效选择性、可逆的，口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的 IC50 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞，具有研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。

F116864

8-Azido-2′-deoxyadenosine

8-Azido-2′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F116825

Samatasvir

IDX719; IDX18719

Samatasvir (IDX71) 是一种有效的，具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性，在基因型 1至5 复制子中，EC50 在 2 至 24 pM 的范围内。

F116801

PF-5081090

LpxC-4

PF-5081090 (LpxC-4) 是一种强效的 LpxC 抑制剂，具有广谱、快速的杀菌活性。PF-5081090 能够调节革兰氏阴性菌中脂类 A 生物合成。