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F120262

Olanzapine

奥氮平; LY170053

Olanzapine (LY170053) 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (Ki 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (Ki=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (Ki=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (Ki=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。

F120198

Mal-PEG4-NHS ester

Mal-PEG4-NHS ester 是一种不可切割的 ADC linker，可将量子点 (QD) 与聚乙二醇化脂质体连接起来。

F120194

5'-Cholesteryl-TEG phosphoramidite

5'-Cholesteryl-TEG phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的固相合成。

F120190

Dibenz[a,h]anthracene-d14

DBA-d14; 1,2,5,6-Dibenzanthracene-d14; Benzo[k]tetraphene-d14

Dibenz[a,h]anthracene-d14 是 Dibenz[a,h]anthracene 的氘代物。

F120166

(Z)-PUGNAc

(Z)-PUGNAc 是一种有效的 O-GlcNAcase 抑制剂。(Z)-PUGNAc 是一种比 E 型更有效的 O-GlcNAcase 抑制剂。

F120141

Flupirtine-d4 hydrochloride

D 9998-d4 hydrochloride

Flupirtine-d4 (D 9998-d4) hydrochloride 是 Flupirtine 的氘代物。Flupirtine (D 9998) hydrochloride 是神经元钾通道开放剂，同时还能拮抗 NMDA 受体。

F120131

2-TEDC

2-TEDC 是一种有效的 5-、12- 和 15-脂氧合酶抑制剂，IC50 值分别为 0.09 μM、0.013 μM 和 0.5 μM。2-TEDC 可用于动脉粥样硬化的研究。

F120107

Lesopitron dihydrochloride

E4424

Lesopitron dihydrochloride 是选择性的 5-HT1A 受体激动剂，作用于大鼠海马膜，IC50 为 125 nM。

F120069

Setipafant

司替帕泛; BN-50727

Setipafant 是一种血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。

F120054

Alosetron (Hydrochloride(1:X))

GR 68755 (Hydrochloride(1:X)); GR 68755X (Hydrochloride(1:X))

Alosetron (GR 68755) Hydrochloride(1:X) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor) 拮抗剂。Alosetron Hydrochloride(1:X) 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron Hydrochloride(1:X) 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化，IC50 在 ~55 nM。Alosetron Hydrochloride(1:X) 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。