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F755309

GLP-1R agonist 5

GLP-1R agonist 5 是一种有效的 GLP-1R 激动剂，EC50 为 < 10 nM (WO2021259309A1, compound 35)。

F755308

GLP-1R agonist 17

GLP-1R agonist 17 是一种 GLP-1 受体激动剂。GLP-1R agonist 17 对 GLP-1 受体表现出极好的激动作用。GLP-1R agonist 17 可用于心血管代谢疾病的研究。

F755307

GLP-1R agonist 7

GLP-1R agonist 7 是一种有效的 GLP-1R 激动剂，EC50 为 0.67 μM (WO2021244645A1, compound WXA001)。

F755306

NW 1028

NW 1028 是一种有效的 VCP/p97 抑制剂。NW 1028 靶向 p97 的 ND1L 结构域，抑制依赖于 p97 的报告基因的降解。NW 1028 对 ND1L 和全长 p97 具有良好的结合亲和力, 其 Kd 值分别为 100 和 285 nM。NW 1028 具有调节细胞有丝分裂纺锤体的作用。

F755305

IDH2R140Q-IN-2

IDH2R140Q-IN-2 (化合物 36) 是一种具有口服活性的 IDH2R140Q 抑制剂 (IC50: 29 nM)。IDH2R140Q-IN-2 减少表达突变 IDH2R140Q 的 TF-1 细胞系中 D2HG 的产生 (IC50: 10 nM)。IDH2R140Q-IN-2 抑制肿瘤组织中的 D2HG 水平。IDH2R140Q-IN-2 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

F755304

EGFR-IN-25

EGFR-IN-25 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对 BaF3 细胞 (EGFR DEL19/T790M/C797S) 和 A431 细胞 (WT) 的 IC50 分别为 9 nM 和 60 nM。

F755303

DX3-213B

DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。DX3-213B 损害ATP生成 (IC50=11 nM)，并阻止MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。

F755302

DX3-235

DX3-235 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。DX3-235 在含半乳糖的培养基中显示出对复合物 I 功能和 ATP 产生的纳摩尔抑制，从而导致显着的细胞毒性。

F755301

OXPHOS-IN-1

OXPHOS-IN-1 (compound 2) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。OXPHOS-IN-1 抑制 MIA PaCa-2 和 BxPC-3 细胞的细胞生长，IC50 分别为 2.34 μM 和 13.82 μM。

F755300

DX2-201

DX2-201 是一种有效的选择性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I 抑制剂，IC50 为 312 nM。DX2-201 具有抗癌作用。