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F123428

Peldesine

BCX 34

Peldesine (BCX 34) 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC50 分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC50 为 800 nM。Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤，牛皮癣和 HIV 感染的研究。

F123413

3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone

3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone 对人宫颈癌 HeLa、人乳腺癌 MCF-7 和人肝癌 Hep3B 细胞有细胞毒性，IC50 分别为 1.32、3.92 和 5.22 μm。

F123407

Itacitinib adipate

Itacitinib adipate 是一个选择性 JAK1 抑制剂，已经在骨髓纤维化的 II 期试验中测试其疗效和安全性。

F123405

Itacitinib

INCB039110

Itacitinib (INCB039110) 是一种有效的，选择性的 JAK1 抑制剂，对人 JAK1 的 IC50 值为 2 nM。Itacitinib 对 JAK1 选择性是 JAK2 的 20 多倍，是 JAK3 和 TYK2 的 100 多倍。

F123401

GSK682753A

GSK682753A是EB病毒诱导受体2 (EBI2) 的反向激动剂, IC50值为 53.6 nM。

F123387

Etelcalcetide hydrochloride

AMG 416 hydrochloride; KAI-4169 hydrochloride

Etelcalcetide hydrochloride (AMG 416 hydrochloride) 是一种合成肽，有钙敏感受体 (CaSR) 活化剂的作用。Etelcalcetide hydrochloride 可有效降低接受血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进患者的甲状旁腺激素 (PTH) 浓度。

F123375

BTTAA

BTTAA 是一种 Cu(I)-稳定配体，能够很好地与泛素 Glu18AzF 反应。

F123364

Mal-amido-PEG8-C2-acid

Mal-amido-PEG8-C2-acid (example 142) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，信息来自专利 US2018339985。

F123329

Bis-PEG7-NHS ester

Bis-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

F123309

JNJ-42314415

JNJ-42314415 是一种具有中枢神经活性的磷酸二酯酶(PDE10A) 的抑制剂，其对人重组PDE10A 和rPDE10A 的Ki 值分别为 35 nM和64 nM。