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F129105

Mepivacaine-d3

Mepivacaine-d3 是 Mepivacaine 的氘代物。Mepivacaine 是一种酰胺型药剂，可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。

F129097

Diisopentyl phthalate-d₄

Diisopentyl phthalate-d4 是 Diisopentyl phthalate 的氘代物。

F129096

3-Hydroxy Mepivacaine-d3

3-Hydroxy Mepivacaine-d3 是 3-Hydroxy Mepivacaine 的氘代物。

F129095

Methyl 1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate-d2

Methyl 1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate-d2 是N-[3-[3-(Dimethylamino)-1-oxo-2-propenyl]phenyl]-N-ethylacetamide的氘代标记物。

F129094

Clopidogrel-MP endo derivative-13C,d3

Clopidogrel-MP endo derivative-13C,d3 是 13C 标记的 Clopidogrel-MP endo derivative 的氘代物。

F129043

GSK126

GSK2816126A

GSK126 (GSK2816126A) 是一种有效，选择性的 EZH2 甲基转移酶抑制剂，IC50 为 9.9 nM。

F129039

GSK503

GSK503是高效特异性的EZH2甲基转移酶抑制剂，Kiapp值为3到27 nM。

F129019

GSK583

GSK583 是一种高效、口服有效的、高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。GSK583 可同时抑制TNF-α 和IL-6 的产生，IC50 值为 200 nM。

F129018

GSK-872

GSK-872 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。GSK-872 降低 RIPK3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。

F128979

JNJ-42165279

JNJ-42165279是FAAH抑制剂, 抑制 hFAAH和 rFAAH, IC50分别为70±8 nM 和 313 ± 28 nM。