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F134998
Ilginatinib maleate
NS-018 maleate
Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) 是一种高度有效的,可口服的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 0.72 nM,对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM),JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM),以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)。
F134993
DMT1 blocker 1
DMT1 blocker 1 (compound 6f) 是二价金属转运蛋白1 (DMT1) 的阻断剂,IC50 为 0.64 μM,可以阻断体内肠细胞的铁摄取。
F134962
ELQ-300
ELQ-300 是一种有效的、有口服生物活性的抗疟疾剂,结合并抑制细胞色素 bc1 复合物 (cyt bc1) 的还原 (Qi) 位点。ELQ-300 抑制恶性疟原虫 Dd2,Tm90-C2B 和 D1 的 IC50 值分别为 6.6,4.6 和 160 nM。ELQ-300 可用于抗疟疾的研究。
F134958
6-Chloro-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-9H-purine
6-Chloro-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
F134947
Mitochonic acid 5
MA-5
Mitochonic acid 5 与线粒体结合,并改善肾小管和心肌细胞损伤。Mitochonic acid 5 调节线粒体 ATP 合成。
F134917
Octaaminocryptand 1
Octaaminocryptand 1 是一种穴状配体。
F134915
Leniolisib
CDZ173
Leniolisib (CDZ173)是高效,选择性的 PI3Kδ 抑制剂。Leniolisib 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。
F134900
Araliadiol
Araliadiol 是从 Aralia cordata Thunb 的叶子中分离出来的一种聚炔化合物。Araliadiol 抑制 MCF-7 细胞生长,IC50 值为 6.41 μg/mL。
F134899
Coluracetam
考拉西坦; MKC-231
Coluracetam (MKC-231) 是新型的胆碱吸收增强剂。
F134889
Strontium Ranelate
雷尼酸锶; Distrontium renelate; S12911
Strontium Ranelate (S12911) 是一种抗骨质疏松活性分子,其作用是通过减少骨吸收并促进骨形成,从而诱导正骨平衡。Strontium Ranelate 还可以激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR),从而导致肌醇 1、4、5-三磷酸生成和丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。
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