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F139479

Nefopam

Fenazoxine

Nefopam (Fenazoxine) 是一种口服有效的非阿片类、非甾体类中枢作用止痛剂。Nefopam 能阻断电压敏感性钠通道 (IC50=27 μM) 并调节啮齿动物的谷氨酸能传递。Nefopam 可用于抗神经性疼痛、抗惊厥以及预防术后寒战和打嗝的研究。

F139433

PD 123319 ditrifluoroacetate

PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种有效的，选择性的 AT2 angiotensin II receptor 拮抗剂，IC50 值为 34 nM。

F139432

2′-Deoxy-2′-fluoro-4-deoxy-arabinouridine

2′-Deoxy-2′-fluoro-4-deoxy-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F139420

Quiflapon

喹夫拉朋; MK-591

Quiflapon (MK-591)是一种选择性和特异性的 FLAP 抑制剂，IC50 为 1.6 nM。Quiflapon 也是一种有效的口服白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 抑制剂，在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中，其 IC50 值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。Quiflapon 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

F139406

Defensin HNP-3 human

Defensin HNP-3 human 是具有细胞毒性的抗生素肽，被称为“防御素”。Defensin HNP-3 human 对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抑制活性。Defensin HNP-3 human 最初合成为 94 个氨基酸 preproHNP(1-94)，共翻译蛋白水解为 proHNP(20-94)，去除阴离子前体后才转化为成熟的 HNP (65-94)。