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F179716

Aphadilactone C

Aphadilactone C 是一种有效的选择性 DGAT-1 抑制剂，IC50 为 0.46 μM。Aphadilactone C 显示出显着的抗疟活性，IC50 值为 170 nM。

F179661

Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate

Phe-Met-Arg-Phe, amide acetate 是一种神经肽，在肽能神经元中激活 K+ 电流，ED50 为 23 nM，这种作用具有剂量依赖性。

F179622

3,4-Dimethoxybenzamide

3,4-二甲氧基苯甲酰胺

3,4-Dimethoxybenzamide 是一种从 Streptoverticillium morookaense 的固体培养物中分离出来的酰胺。3,4-Dimethoxybenzamide 可用作制备盐酸伊托必利 (Itopride hydrochloride) 的起始原料。

F179609

Emtricitabine S-oxide

Emtricitabine sulfoxide; Emtricitabine Degradant-III

Emtricitabine S-oxide (Emtricitabine sulfoxide) 是 Emtricitabine 的主要降解产物。Emtricitabine 是一种有效的核苷类逆转录酶抑制剂，可用于研究 HIV 感染。

F179595

PD 169316

PD 169316 是一种高效，细胞透过的，有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂，IC50 值为 89 nM。PD169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性，但不阻碍上游激酶磷酸化 p38。PD169316 显示对 Enterovirus71 有抗病毒活性。

F179594

Adezmapimod

SB 203580; RWJ 64809

Adezmapimod (SB 203580) 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC50 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

F179589

SB 202190

SB 202190 是选择性的 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合，Kd 值为 38 nM。SB 202190 具有抗癌活性并可以挽救记忆障碍。

F179584

N,N'-Di-Boc-1H-pyrazole-1-carboximidamide

N,N'-Di-Boc-1H-pyrazole-1-carboximidamide (Compound 1) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F179574

Verapamil hydrochloride

盐酸维拉帕米; (±)-Verapamil hydrochloride; CP-16533-1 hydrochloride

Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

F179548

Perylene-d12

Perylene-d12 是 Perylene 的氘代物。