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F186173

CWHM-12

CWHM-12是αV整联蛋白的有效抑制剂，抑制αvβ8，αvβ3，αvβ6和αvβ1的 IC50 值分别为0.2，0.8，1.5，1.8 nM。

F186170

(R)-BAY1238097

(R)-BAY1238097 是BAY1238097 的低活性 R 型异构体。BAY1238097 是一种有效的、BET与组蛋白结合的选择性抑制剂，通过下调c-Myc水平及下游转录组，在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性。

F186168

(Rac)-BAY1238097

(Rac)-BAY1238097 是一种 BET 抑制剂，对 BRD4 的 IC50 值为 1.02 μM。用于癌症研究。

F186167

BAY1238097

BAY1238097 是一种有效的、BET 与组蛋白结合的选择性抑制剂，通过下调c-Myc水平及下游转录组，在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性 (IC50 值 <100 nM)。

F186123

Ailanthoidol

Ailanthoidol 是一种天然的新木质素，具有抗炎、抗肿瘤的活性。Neolignan 在肿瘤进展找中起化学预防作用。

F186115

Safingol

L-threo-dihydrosphingosine

Safingol 是溶血磷脂 PKC (蛋白激酶 C) 的抑制剂。

F186100

Acetic acid-13C

乙酸-13C

F186084

SX-3228

SX-3228 是一种选择性苯二氮卓类 (benzodiazepine1，BZ1) 受体激动剂，IC50 为 17 nM。

F186055

16-Oxo-11-anhydroalisol A

16-Oxo-11-anhydroalisol A 是一种三萜类化合物，可从 Alisma orientale 中分离得到。

F186030

5,6-trans-Travoprost

5,6-trans-曲伏前列素; 5,6-trans-Fluprostenol isopropyl ester; 5,6-trans-AL6221; 5,6-trans-Flu-Ipr