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F214557

TA-02

F214556

TA-01

TA-01 是一种有效的 CK1 和 p38 MAPK 抑制剂，对 CK1ε，CK1δ 和 p38 MAPK 的 IC50 值分别为 6.4 nM，6.8 nM 和 6.7 nM。TA-01 是一种心源性抑制剂。

F214544

Vitexin-4''-O-glucoside

4''-O-Glucosylvitexin

Vitexin-4''-O-glucoside 是一种来自 Crataegus pinnatifida 叶片的类黄酮成分。

F214501

Raloxifene 6-Monomethyl Ether

Raloxifene 6-Monomethyl Ether 是一种 Raloxifene 衍生物，其抑制雌激素受体 α (estrogen receptor α)。Raloxifene 4-Monomethyl Ether 抑制 MCF-7 细胞，IC50 为 250 nM，pIC50 为 6.6。

F214466

Agrostophyllidin

Agrostophyllidin 是一种从 Indian Orchidaceae 中分离得到得二苯乙烯类化合物。

F214417

KHS101 hydrochloride

KHS101 hydrochloride 可选择性的诱导神经元分化表型，并能和转化酸性含螺旋蛋白 (TACC3) 发生相互作用。

F214408

C-021 dihydrochloride

C-021 dihydrochloride 是有效的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂。C-021 dihydrochloride 有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 分别为 140 nM 和 39 nM。C-021 dihydrochloride 以 IC50 为 18 nM 来有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合。

F214385

AR-R17779 hydrochloride

AR-R17779 hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR 全激动剂，对 α7 和 α4β2 亚型的 Ki 直分别为 92 和 16000 nM。AR-R17779 hydrochloride 可以改善大鼠的学习和记忆能力。AR-R17779 hydrochloride 也具有抗焦虑活性。AR-R17779 hydrochloride 可通过激活抗炎胆碱能（迷走神经）途径减轻炎症。

F214332

TAME hydrochloride

TAME hydrochloride 是后期促进复合体 (APC/C 或 APC) 的抑制剂，它与 APC/C 结合并阻止其通过 Cdc20 和 Cdh1 活化，产生有丝分裂阻滞。TAME hydrochloride 不能透过细胞膜。

F214324

VU590 dihydrochloride

VU590 dihydrochloride 是一种有效的和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂，IC50 为290 nM。VU590 对 Kir7.1 也具有抑制作用，IC50 为 8 μM。VU590 dihydrochloride 不是肾脏中 ROMK 功能的良好探针。