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F229602

SRI 31215 TFA

SRI 31215 (TFA) 是 Matriptase/Hepsin/HGFA三重抑制剂，模拟 HAI-1/2（HGF活化的内源性抑制剂）的活性。 SRI 31215 对 matriptase、hepsin 和 HGFA 具有有效的抑制活性，IC50 值分别为 0.69 μM、0.65 μM 和 0.30 μM。SRI 31215 可用于癌症研究。

F229601

Y06036

Y06036 是一种有效的选择性 BET 抑制剂，可与 BRD4(1) 溴结构域结合，Kd 值为 82 nM。具有抗肿瘤活性。

F229595

2-Acetoxy-3-deacetoxycaesaldekarin e

2-Acetoxy-3-deacetoxycaesaldekarin e (compound 11) 是一种呋喃二萜，可以从 Caesalpinia crista 中分离得到。

F229566

BA 1

BA 1 是一种 bombesin (BB) 受体家族激动剂。BA 1 与 Bombesin 受体亚型 3 (BRS3)，胃泌素释放肽受体 (GRPR)，神经调节素 B 受体 (NMBR) 高亲和力结合，IC50 分别为 6、0.4、2.5 nM 。

F229560

Nuezhenidic acid

女贞子酸

Nuezhenidic acid 可以从女贞子 (Ligustrum lucidum) 中分离出，具有抑制流感病毒 A 的活性。

F229558

4-Methylumbelliferyl oleate

4-Methylumbelliferyl oleate 是酸性和碱性脂肪酶 (lipases) 的荧光底物。4-Methylumbelliferyl oleate 可被脂肪酶裂解，释放出 4-Methylumbelliferyl (Ex/Em=320/450 nm)。

F229554

Clindamycin

克林霉素

Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

F229552

AM251

AM251是选择性大麻素1 (CB1) 受体拮抗剂，IC50 为8 nM。AM251也是 GPR55 的激动剂，EC50为39 nM。

F229549

1,7-Dihydroxy-2,3-methylenedioxyxanthone

1,7-二羟基-2,3-亚甲二氧基呫吨酮

1,7-Dihydroxy-2,3-methylenedioxyxanthone 是从 Polygala cyparissias 中发现的。

F229538

5-Bromo-7-azaindole

5-Bromo-7-azaindole 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。