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F232159

Eragidomide

CC-90009

Eragidomide (CC-90009) 是首创的 GSPT1 选择性 cereblon (CRBN) E3 连接酶调节剂，以分子胶的方式作用。Eragidomide 通过 CRL4CRBN 选择性靶向 GSPT1 进行泛素化和蛋白酶体降解。

F232149

CPUY201112

CPUY201112 是一种有效的热休克蛋白 Hsp90 抑制剂，其 Kd 值为27 nM。CPUY201112 可诱导 p53 介导的 MCF-7 细胞凋亡，使细胞周期停滞，可用于癌症研究。

F232147

Kakuol

Kakuol 是一种天然化合物，具有抗真菌活性。

F232125

Fmoc-PNA-C(Bhoc)-OH

Fmoc-PNA-C(Bhoc)-OH 是一种肽核酸单体，可用于肽核酸化合物的合成。

F232116

11-(Methylsulfinyl)undecyl-glucosinolate

11-(Methylsulfinyl)undecyl-glucosinolate 是一种脂肪族硫代葡萄糖苷。

F232107

NS-8

NS-8, 一种吡咯衍生物，可激活 Ca2+-敏感的 k+ 通道。NS-8 可通过降低盆腔传入神经活动来抑制排尿反射。NS-8可用于尿频和尿失禁的研究。

F232094

Fmoc-Val-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH

Fmoc-Val-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH是一种二肽。

F232092

Hydroxy-PEG3-(CH2)2-Boc

Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker，Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 196)。Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。.

F232035

AMD 3465

GENZ-644494

AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12AF647 与 CXCR4 结合，IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。

F232034

AMD 3465 hexahydrobromide

GENZ-644494 hexahydrobromide

AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12AF647 与 CXCR4 的结合，IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。