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F237886

KDM5A-IN-1

KDM5A-IN-1 是一种有效的，口服可生物利用的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 45 nM，56 nM 和 55 nM，对 PC9 H3K4Me3 的 EC50 值为 960 nM。KDM5A-IN-1 对其他 KDM 酶 (1A，2B，3B，4C，6A，7B) 的效力明显较低。

F237882

NSC232003

NSC232003 是一种高效的可渗透细胞的 UHRF1 抑制剂，可抑制 DNA 甲基化，并破坏 DNMT1/UHRF1 相互作用。

F237880

Curvulin

Curvulin 是一种植物毒素，Curvulin 抑制微管 (microtubule) 组装，还抑制 iNOS 表达。

F237860

7H-Purine-2,6-diamine

7H-Purine-2,6-diamine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F237845

Galactose 1-phosphate Potassium salt

Galactose 1-phosphate Potassium salt 是半乳糖代谢中的中间体和核苷酸糖。

F237843

CPI703

CPI703 是 BRD 的抑制剂，可结合到5DBM 复合体的结构域1。

F237837

Wistin

Wistin 可从 Caragana sinica 根部分离得到，是 PPARα 和 PPARγ 的激动剂。

F237835

PDE1-IN-2

PDE1-IN-2 是一种磷酸二酯酶 PDE1 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2016/55618 A1 中的化合物 31。PDE1-IN-2 对 PDE1C、PDE1B 和 PDE1A 作用的 IC50 值分别为 6 nM、140 nM 和 164 nM。PDE1-IN-2 被开发用于神经退行性疾病和精神疾病的研究。

F237829

Oryzalin

Oryzalin 是一种二硝基苯胺除草剂，能在体外与植物微管蛋白结合，抑制微管(MT)聚合。Oryzalin 可在有丝分裂周期的各个阶段解聚微管并阻止新微管的聚合。

F237828

Ezetimibe phenoxy glucuronide

依泽替米贝葡糖苷酸; Ezetimibe glucuronide; Ezetimibe β-D-glucuronide

Ezetimibe phenoxy glucuronide (Ezetimibe glucuronide) 是 Ezetimibe 的活性代谢物，具有抗高脂蛋白血症效果。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收抑制剂。